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| 扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析 | |
袁惠君1 ; 马倩国1; 高泽1; 李学勇1; 鲍婧婷1; 王春梅2; 李虎军3
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| 2019 | |
| Source Publication | 华北农学报
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| ISSN | 1000-7091 |
| Volume | 34Issue:5Pages:15-22 |
| Abstract | 为研究旱生植物中醛脱羰基酶基因(ECERIFERUM1,CER1)在响应渗透胁迫过程中的分子特性,用逆转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)和RACE法克隆了耐盐耐旱的扁果枸杞CER1基因的cDNA序列,对该序列进行了生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)法检测在渗透胁迫处理后扁果枸杞CER1在各器官中的转录水平。结果表明,扁果枸杞CER1的cDNA序列长2 168 bp,开放阅读框为1 881 bp,命名为LbCER1,编码626个氨基酸,有4个跨膜区、1个脂肪酸羟化酶结构域和1个位于C-末端的Wax2结构域。该蛋白的理论分子质量为72.47 ku,等电点为7.40,脂肪指数为91.28,不稳定系数为27.88,平均亲水性为-0.070,是一种耐高温、性质稳定的偏碱性亲水蛋白。LbCER1蛋白定位在内质网膜上,二级结构主要由alpha-螺旋和环组成,分别占44.09%和45.21%,与三级结构预测结果相符。LbCER1与茄科植物亲缘关系近,同源性达100%。LbCER1基因在叶、茎、根中均表达。与对照相比,160 mmol/L山梨醇渗透胁迫处理下,6 h时LbCER1基因在叶中的相对表达量最高,增加1.8倍,茎中的相对表达量增加21%,12 h时降低14%,根中渗透胁迫处理6,12 h时,LbCER1的相对表达量分别增加1.1倍和32%; 80 mmol/L山梨醇渗透胁迫下,仅叶在处理6 h时LbCER1表达量增加66%,茎和根中表达量降低或差异不显著,表明LbCER1可能与扁果枸杞响应渗透胁迫有关。 |
| Keyword | 扁果枸杞 LbCER1基因 克隆 基因表达 |
| Indexed By | CSCD |
| Language | 中文 |
| WOS Research Area | Agriculture |
| WOS Subject | AGRONOMY |
| CSCD ID | CSCD:6602658 |
| Citation statistics | |
| Document Type | 期刊论文 |
| Identifier | https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/75404 |
| Collection | 生命科学与工程学院 学校办公室（保密办） |
| Affiliation | 1.兰州理工大学生命科学与工程学院, 兰州, 甘肃 730050, 中国 2.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所, 兰州, 甘肃 730050, 中国 3.兰州大学草地农业科技学院, 草地农业生态系统国家重点实验室, 兰州, 甘肃 730020, 中国 |
| First Author Affilication | Coll Life & Sci Engn |
| First Signature Affilication | Coll Life & Sci Engn |
| Recommended Citation GB/T 7714 | 袁惠君,马倩国,高泽,等. 扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析[J]. 华北农学报,2019,34(5):15-22. |
| APA | 袁惠君.,马倩国.,高泽.,李学勇.,鲍婧婷.,...&李虎军.(2019).扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析.华北农学报,34(5),15-22. |
| MLA | 袁惠君,et al."扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析".华北农学报 34.5(2019):15-22. |
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