Lanzhou University of Technology Institutional Repository (LUT_IR)
题名 | Spred2调节肝癌细胞生物学特性及机制研究 |
作者 | 马小妮 |
学位类型 | 硕士 |
导师 | 李雪雁 |
答辩日期 | 2008 |
学位授予单位 | 兰州理工大学 |
学位名称 | 理学硕士 |
学位专业 | 生物化学与分子生物学 |
关键词 | 肝癌 Spred2 与Sprouty相关的酪氨酸激酶结合蛋白 凋亡 迁移 信号通路 |
摘要 | Spreds(Sprouty related with EVH1 domain) 是近年发现的一类与Sprouty相关的细胞膜蛋白。研究表明,在原发性肝细胞癌患者,Spred1与Spred2表达水平降低,而且,Spreds水平的降低是获得恶性表征的重要原因;此外,水飞蓟宾处理能提高HepG2细胞Spred1与Spred2表达水平。上述研究结果提示,Spreds表达的下调可能是肿瘤形成的原因之一。为此,我们拟以肝癌细胞SMMC-7721为模型,就Spred2对其生物学特性的影响及其相关机制展开初步研究。深入研究Spreds分子的作用,无疑将为肝癌的基因治疗提供更有效的新策略,发掘更多的新靶标。 |
其他摘要 | Spred proteins are a recently identified Sprouty-associated membrane protein family.Several reports have indicated that the expression levels of Spred-1 and -2 in human HCC tissue were frequently decreased,comparing with those in adjacent non-tumorous tissue.Moreover,the reduction of Spred expression in HCC is one of the causes of the acquisition of malignant features.On the other hand,Silibinin up-regulates the mRNA levels of Spred-1,Spred-2 in HCC.These results demonstrated that a deficiency of Spred may causes tumorigenesis.Therefore,We establish cells model of HCC (SMMC-7721) to observe the influence of Spred2 on the biological function of SMMC-7721 cells and explore the potential action mechanisms of Spred2 in HCC.In summary,the further research of Spred could provide a potential strategy and targets for the treat-ment of HCC. |
页数 | 43 |
语种 | 中文 |
学号 | 082071010006 |
文献类型 | 学位论文 |
条目标识符 | https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/98373 |
专题 | 兰州理工大学 |
作者单位 | 兰州理工大学 |
第一作者单位 | 兰州理工大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 马小妮. Spred2调节肝癌细胞生物学特性及机制研究[D]. 兰州理工大学,2008. |
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