| 含磷醇酸树脂防火磁漆及其制备方法 |
| 崔锦峰; 陈碧碧; 杨保平; 郭军红 ; 周应萍; 李敏睿; 崔卓; 魏小赟; 席满意; 包雪梅
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| 2015-03-25
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| 专利权人 | 兰州理工大学
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| 公开日期 | 2015-03-25
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| 授权国家 | 中国
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| 专利类型 | 授权发明
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| 摘要 | 含磷醇酸树脂防火磁漆及其制备方法，按质量百分数计，含磷醇酸树脂配方为：含磷醇酸树脂35%~43%，颜料20%~23%，三氧化二钼1%~1.2%，二甲基硅油0.1%~0.12%，催干剂0.9%~1.08%，溶剂35%~42%；其制备步骤为：将配方量溶剂、颜料、三氧化二钼依次加入多用分散研磨机中进行高速分散30～60min，降低搅拌速度加入含磷醇酸树脂再分散20～40min，加入二甲基硅油，用锥形磨研磨至所需的细度，然后在多用分散研磨机中分散10～20min后加入催干剂分散均匀即得产品。 |
| 申请日期 | 2013-06-26
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| 优先权日 | 2013-06-26
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| 预估到期日 | 2033-06-26
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| 语种 | 中文
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| 专利状态 | 未缴年费
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| 申请号 | CN201310259044.1
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| 公开（公告）号 | CN103275606B
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| IPC 分类号 | C09D167/08
; C09D183/04
; C09D7/12
; C09D5/18
; C08G63/692
; C08G63/78
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| 专利代理人 | 董斌
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| 代理机构 | 兰州振华专利代理有限责任公司
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| 权利要求 | 1.含磷醇酸树脂防火磁漆，基于含磷醇酸树脂防火磁漆的总质量，按质量百分数计，含磷醇酸树脂防火磁漆配方为：
含磷醇酸树脂35%~43%，颜料20%~23%，三氧化二钼1%~1.2%，二甲基硅油0.1%~0.12%，催干剂0.9%~1.08%，溶剂35%~42%；
基于制备含磷醇酸树脂的总质量，按质量百分数计，含磷醇酸树脂配方为：
豆油酸50.8%~60.5%，季戊四醇11.6%~17.8%，邻苯二甲酸酐0%~15.5%，DOPOMA9.5%~20.9% ,带水剂5.1%~7%；
基于制备催干剂各组分的总质量，按质量百分数计，制备催干剂各组分的组成为：
异辛酸钴3.60%，异辛酸锰14.86%，异辛酸锆14.86%，200#溶剂油66.67%；
含磷醇酸树脂防火磁漆的制备方法，按上述组分及其配比进行配料，制备步骤如下：
（1）DOPOMA的制备步骤为：
①在装有搅拌器、温度计、回流冷凝管的三口烧瓶中，加入等质量的四氢呋喃和甲苯混合溶液，DOPO和顺丁烯二酸酐以1:1.05的物质的量比投入，搅拌加热，温度为84℃时开始出现回流，体系稳定反应9h后颜色逐渐加深变为绿色，继续反应24h后体系颜色为墨绿色，保温反应24h后停止反应并冷却至室温；
②向溶液中加入适量的二甲苯并不断搅拌，体系分层，下层为墨绿色粘稠液体，上层为淡黄色澄清液体，分离得到下层粘稠液体，用二甲苯多次洗涤后放置于120℃的烘箱中干燥48h，取出冷却至室温淡黄色结晶固体；
（2）含磷阻燃醇酸树脂的制备步骤为：
①在100ml的四口烧瓶中加入豆油酸，季戊四醇，邻苯二甲酸酐和少许二甲苯，通氮气，开搅拌，缓慢升温，在30-40min内加热至180℃保温反应40min；
②保温结束后10min内分批加入的DOPOMA，加料完毕后缓慢升温至200℃保温反应30min，再缓慢升温至210℃，最终的保温反应温度为210-220℃，随着反应的进行，体系颜色逐渐加深，最终变为橙红色，保温反应2h后每隔半小时测量酸价，当酸价为10mgKOH/g左右时停止加热、降温、出料即可得到含磷醇酸树脂；
（3）含磷醇酸树脂防火磁漆的制备步骤为：
将配方量溶剂、颜料、三氧化二钼依次加入多用分散研磨机中进行高速分散30～60min，降低搅拌速度加入含磷醇酸树脂再分散20～40min，加入二甲基硅油，用锥形磨研磨至所需的细度，然后在多用分散研磨机中分散10～20min后加入催干剂分散均匀即得产品。
2.根据权利要求1所述的含磷醇酸树脂防火磁漆，其特征在于溶剂由200#溶剂油与环己酮组成，其重量比为1：1；颜料为金红石型钛白粉。
3.根据权利要求1所述的含磷醇酸树脂防火磁漆，其特征在于带水剂为二甲苯。
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| 引用专利 | CN101519564A;CN102746772A;US20040247837A1;WO2003087235A1
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| 被引用专利数量 | 0
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| 简单法律状态 | 失效
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| 文献类型 | 专利
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| 条目标识符 | https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/109684
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| 专题 | 石油化工学院
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推荐引用方式
GB/T 7714 |
崔锦峰,陈碧碧,杨保平,等. 含磷醇酸树脂防火磁漆及其制备方法[P]. 2015-03-25.
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文件名：
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CN103275606B.PDF
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格式：
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Adobe PDF
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