聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法

	聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法
	冯辉霞; 陈姣; 王果; 张永臣; 谭琳; 陈娜丽
	2016-06-15
专利权人	兰州理工大学
公开日期	2016-06-15
授权国家	中国
专利类型	授权发明
摘要	聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，首先在离子液体中合成四氧化三铁纳米材料，而后将苯胺单体、掺杂剂与去离子水混合，混合均匀后将氧化剂溶液缓慢滴入到混合液中，反应后得到聚苯胺/四氧化三铁墨绿色电磁复合材料粉末。本制备方法中四氧化三铁磁流体的合成采用化学共沉淀法，电磁复合材料的合成采用原位聚合法，合成过程简单易操作，离子液体作为绿色化学溶剂应用于整个合成过程，并且合成的电磁复合材料的磁性及导电性均具有较好的表现，可应用于电磁屏蔽、微波吸收、隐形涂料等领域。
申请日期	2013-12-10
优先权日	2013-12-10
预估到期日	2033-12-10
语种	中文
专利状态	未缴年费
申请号	CN201310663174.1
公开（公告）号	CN103613760B
IPC 分类号	C08G73/02 ; C08K3/22
专利代理人	董斌
代理机构	兰州振华专利代理有限责任公司
权利要求	1.聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其步骤为：（1）Fe3O4磁流体的制备：首先将FeCl3·6H2O、FeCl2·3H2O、离子液体与20ml去离子水混合，在0~40℃搅拌至充分溶解；然后将混合溶液加热至95℃，加入NaOH固体至混合溶液pH值大于10，继续恒热反应1h~4h，待反应结束后，对溶液进行超声处理10min并冷却至室温；（2）PANI/Fe3O4电磁复合材料的制备：将苯胺单体、掺杂剂氨基磺酸与去离子水混合加入Fe3O4磁流体溶液中，在0~40℃条件下强力搅拌0.5小时；然后将氧化剂过硫酸铵溶液缓慢滴入到以上混合液中，溶液变为墨绿色，在0~40℃下反应30min~4h；最后将该混合溶液依次抽滤、蒸馏水洗涤至滤液呈中性，滤饼于40℃真空中干燥，粉碎得到PANI/Fe3O4墨绿色导电复合材料粉末；（3）FeCl3·6H2O的物质的量mol与FeCl2·3H2O物质的量mol的比为：0.5~3:1，NaOH的物质的量为：0.3~1.5mol，离子液体的质量g与Fe3O4的物质的量mol的比为：1~10:0.001~0.02，离子液体的质量g与苯胺单体的物质的量mol的比为：1～10:0.01~0.03，Fe3O4的物质的量mol与苯胺单体的物质的量mol的比为：0.001～0.02:0.01~0.03，氨基磺酸与苯胺单体摩尔比为：0.9~5:1，过硫酸铵与苯胺单体摩尔比为：0.4~1.2:1。 2.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所用离子液体为：功能化Brênsted酸酸性离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑盐酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐，或1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑盐酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑四氟硼酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑三氟甲磺酸盐，或1-羧甲基-3-丙基咪唑硫酸盐。 3.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）和（3）中所用氧化剂为：利用三氯化铁或者过硫酸钾代替过硫酸铵。
引用专利	CN101471166A;CN101885915A;CN102408562A;US20060122366A1
被引用专利数量	0
简单法律状态	失效
文献类型	专利
条目标识符	https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/109614
专题	教务处（创新创业学院）
推荐引用方式 GB/T 7714	冯辉霞,陈姣,王果,等. 聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法[P]. 2016-06-15.

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CN103613760B.PDF（195KB）	专利		开放获取	CC BY-NC-SA	浏览下载