Lanzhou University of Technology Institutional Repository (LUT_IR)
聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法 | |
冯辉霞; 陈姣; 王果; 张永臣; 谭琳; 陈娜丽 | |
2016-06-15 | |
专利权人 | 兰州理工大学 |
公开日期 | 2016-06-15 |
授权国家 | 中国 |
专利类型 | 授权发明 |
摘要 | 聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法,首先在离子液体中合成四氧化三铁纳米材料,而后将苯胺单体、掺杂剂与去离子水混合,混合均匀后将氧化剂溶液缓慢滴入到混合液中,反应后得到聚苯胺/四氧化三铁墨绿色电磁复合材料粉末。本制备方法中四氧化三铁磁流体的合成采用化学共沉淀法,电磁复合材料的合成采用原位聚合法,合成过程简单易操作,离子液体作为绿色化学溶剂应用于整个合成过程,并且合成的电磁复合材料的磁性及导电性均具有较好的表现,可应用于电磁屏蔽、微波吸收、隐形涂料等领域。 |
申请日期 | 2013-12-10 |
优先权日 | 2013-12-10 |
预估到期日 | 2033-12-10 |
语种 | 中文 |
专利状态 | 未缴年费 |
申请号 | CN201310663174.1 |
公开(公告)号 | CN103613760B |
IPC 分类号 | C08G73/02 ; C08K3/22 |
专利代理人 | 董斌 |
代理机构 | 兰州振华专利代理有限责任公司 |
权利要求 | 1.聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法,其步骤为: (1)Fe3O4磁流体的制备:首先将FeCl3·6H2O、FeCl2·3H2O、离子液体与20ml去离子水混合,在0~40℃搅拌至充分溶解;然后将混合溶液加热至95℃,加入NaOH固体至混合溶液pH值大于10,继续恒热反应1h~4h,待反应结束后,对溶液进行超声处理10min并冷却至室温; (2)PANI/Fe3O4电磁复合材料的制备:将苯胺单体、掺杂剂氨基磺酸与去离子水混合加入Fe3O4磁流体溶液中,在0~40℃条件下强力搅拌0.5小时;然后将氧化剂过硫酸铵溶液缓慢滴入到以上混合液中,溶液变为墨绿色,在0~40℃下反应30min~4h;最后将该混合溶液依次抽滤、蒸馏水洗涤至滤液呈中性,滤饼于40℃真空中干燥,粉碎得到PANI/Fe3O4墨绿色导电复合材料粉末; (3)FeCl3·6H2O的物质的量mol与FeCl2·3H2O物质的量mol的比为:0.5~3:1,NaOH的物质的量为:0.3~1.5mol,离子液体的质量g与Fe3O4的物质的量mol的比为:1~10:0.001~0.02,离子液体的质量g与苯胺单体的物质的量mol的比为:1~10:0.01~0.03,Fe3O4的物质的量mol与苯胺单体的物质的量mol的比为:0.001~0.02:0.01~0.03,氨基磺酸与苯胺单体摩尔比为:0.9~5:1,过硫酸铵与苯胺单体摩尔比为:0.4~1.2:1。 2.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所用离子液体为:功能化Brênsted酸酸性离子液体1-羧甲基-3-甲基咪唑盐酸盐,或1-羧甲基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,或1-羧甲基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐,或1-羧甲基-3-甲基咪唑硫酸盐,或1-羧甲基-3-丙基咪唑盐酸盐,或1-羧甲基-3-丙基咪唑四氟硼酸盐,或1-羧甲基-3-丙基咪唑三氟甲磺酸盐,或1-羧甲基-3-丙基咪唑硫酸盐。 3.根据权利要求1所述的聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)和(3)中所用氧化剂为:利用三氯化铁或者过硫酸钾代替过硫酸铵。 |
引用专利 | CN101471166A;CN101885915A;CN102408562A;US20060122366A1 |
被引用专利数量 | 0 |
简单法律状态 | 失效 |
文献类型 | 专利 |
条目标识符 | https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/109614 |
专题 | 教务处(创新创业学院) |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 冯辉霞,陈姣,王果,等. 聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法[P]. 2016-06-15. |
条目包含的文件 | 下载所有文件 | |||||
文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
CN103613760B.PDF(195KB) | 专利 | 开放获取 | CC BY-NC-SA | 浏览 下载 |
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