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一种制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法
路明华; 范明富
2017-02-22
专利权人临沂草之美医药科技有限公司
公开日期2017-02-22
授权国家中国
专利类型发明申请
摘要本发明属于医药技术领域,公开了一种制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法。本发明制备的头孢曲松钠晶体化合物的结构式如式(I)所示,该晶体化合物用粉末X射线衍射测定法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。该方法制得的头孢曲松钠晶体化合物纯度高,聚合物含量低,稳定性好,且不易吸湿、流动性好。式()。
申请日期2016-09-21
优先权日2016-09-21
专利状态驳回
申请号CN201610835413.0
公开(公告)号CN106432275A
IPC 分类号C07D501/36 ; C07D501/12 ; A61K31/546 ; A61K9/14 ; A61P31/04
CPC分类号C07D501/36 ; A61K9/14 ; A61K31/546 ; C07B2200/13 ; C07D501/12
权利要求1.一种制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法,其特征在于,该方法包括如下步骤: (1)将头孢曲松钠粗品溶解到35℃的水和四氯化碳的混合溶液中; (2)加入重量为头孢曲松钠重量的0.2倍的活性炭脱色,过滤,获得头孢曲松钠溶液; (3)将头孢曲松钠溶液升温,搅拌的条件下向头孢曲松钠溶液中滴加丙醚,0.5h内匀速滴加完毕; (4)滴加完成后降温,在15rmp的搅拌速率下继续搅拌2h,静置3h析出晶体,过滤,洗涤,真空干燥得头孢曲松钠晶体; 上述制得的头孢曲松钠晶体以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。 2.根据权利要求1所述的制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法,其特征在于:步骤(1)中所述水和四氯化碳的混合溶液的体积为头孢曲松钠重量的8-10倍,所述水和四氯化碳的体积比为4:2.5。 3.根据权利要求1所述的制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法,其特征在于:步骤(2)中所述活性炭重量为头孢曲松钠重量的0.2-0.4倍。 4.根据权利要求1所述的制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法,其特征在于:步骤(3)中升温到40℃,所述丙醚的体积为头孢曲松钠重量的6-8倍,所述搅拌速率为30rmp。 5.根据权利要求1所述的制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法,其特征在于:步骤(4)中所述降温速度为以15℃/小时的速度降温至-10℃。
引用专利CN102432629A;CN102432629B;CN102617605B;CN102875574A;CN102993215A;CN102993215B;CN103539803A;CN104031067A;CN104031067B;CN104341435A;CN104341435B;CN104370941A;CN104873466A;CN104876948A;CN104887621A;CN105061472A;CN1634933A
被引用专利数量1
简单法律状态失效
文献类型专利
条目标识符https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/109014
专题兰州理工大学
推荐引用方式
GB/T 7714
路明华,范明富. 一种制备治疗外科手术感染的药物头孢曲松钠晶体化合物的方法[P]. 2017-02-22.
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