Lanzhou University of Technology Institutional Repository (LUT_IR)
Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法 | |
郑毅; 闫全青; 张飞龙; 束敏 | |
2019-07-12 | |
专利权人 | 兰州理工大学 |
公开日期 | 2019-07-12 |
授权国家 | 中国 |
专利类型 | 发明申请 |
摘要 | Bi4Ti3O12/ Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其步骤为:(1)称取4‑6mmol Bi(NO3)3·5H2O;(2)量取3‑5mmol C16H36O4Ti并溶于0.1‑0.2molCH3CH2OH中;(3)混合后将混和物倒入玛瑙研钵中研磨均匀后,放入60℃鼓风干燥箱中,待CH3CH2OH挥发完毕;(4)称取0.1‑0.2mol的KCl和NaCl,加入到研钵中再次研磨均匀,将得到的产物放入高温管式炉中热处理2h;(5)反应完毕后,经超声洗涤,离心、过滤后,60℃烘干得到Bi4Ti3O12/ Bi2Ti2O7复合半导体光催化剂。 |
申请日期 | 2019-05-13 |
优先权日 | 2019-05-13 |
专利状态 | 撤回-视为撤回 |
申请号 | CN201910393728.8 |
公开(公告)号 | CN109999785A |
IPC 分类号 | B01J23/18 |
专利代理人 | 董斌 |
代理机构 | 兰州振华专利代理有限责任公司 |
CPC分类号 | B01J23/002 ; B01J23/18 ; B01J35/004 |
权利要求 | 1.Bi4Ti3O12/ Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于,其步骤为: (1)称取4-6mmol Bi(NO3)3·5H2O; (2)量取3-5mmol C16H36O4Ti并溶于0.1-0.2molCH3CH2OH中; (3)混合后将混和物倒入玛瑙研钵中研磨均匀后,放入60℃鼓风干燥箱中,待CH3CH2OH挥发完毕; (4)称取0.1-0.2mol的KCl和NaCl,加入到研钵中再次研磨均匀,将得到的产物放入高温管式炉中热处理2h; (5)反应完毕后,经超声洗涤,离心、过滤后,60℃烘干得到Bi4Ti3O12/ Bi2Ti2O7复合半导体光催化剂。 2.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)称取的Bi(NO3)3·5H2O的量为4.12mmol,步骤(2)量取的C16H36O4Ti的量为3.30mmol,CH3CH2OH为0.165mol,步骤(4)中,称取的KCl和NaCl的量为0.165mol和0.165mol。 3.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于步骤(2)摩尔比Bi(NO3)3·5H2O:C16H36O4Ti为4:3.2; C16H36O4Ti:CH3CH2OH为1:50。 4.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(4)摩尔比为KCl:NaCl:C16H36O4Ti为50:50:1;首先要先加入0.033molKCl和0.033molNaCl研磨均匀后,需再次加入0.132molKCl和0.132molNaCl研磨均匀。 5.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(4),高温管式炉加热温度为900℃,升温速率为2℃/min。 6.根据权利要求1所述的Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法,其特征在于所述步骤(5)烘干时间为6h。 |
引用专利 | CN104368328A;CN107008248A;CN107138148A;CN107986329A;JP1986006123A |
被引用专利数量 | 1 |
简单法律状态 | 失效 |
文献类型 | 专利 |
条目标识符 | https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/108230 |
专题 | 兰州理工大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 郑毅,闫全青,张飞龙,等. Bi4Ti3O12/Bi2Ti2O7复合光催化剂的制备方法[P]. 2019-07-12. |
条目包含的文件 | 条目无相关文件。 |
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